Combien d’années faut-il souffrir pour que notre voix soit enfin entendue ?

Entre récit intime et enquête de terrain, Tracey Lindeman se lance dans un implacable réquisitoire contre le silence qui entoure l’endométriose.

Diagnostiquée après des décennies d’errance médicale, la journaliste remonte aux racines de la médecine pour comprendre pourquoi le système de santé moderne continue de faillir. Elle expose une vérité brutale : la prise en charge de la douleur est encore trop souvent parasitée par le sexisme, la grossophobie et le racisme.

Un essai corrosif qui agit comme un cri de ralliement pour toutes les personnes ignorées ou malmenées par l’institution médicale. Pour que, plus jamais, elles ne soient seules.

Pendant très longtemps, j’ai vécu ces tribulations médicales en silence. En tant que « Journaliste Professionnelle de la profession écrivant sur des Sujets Très Sérieux », je m’interrogeais : est-ce que je voulais vraiment que le grand public sache ce qui se passait dans mon corps ? Je me trouvais faible de laisser la douleur se répercuter dans tous les aspects de ma vie. J’avais le sentiment que, si j’entrouvrais la porte, si j’évoquais publiquement mes problèmes de santé, tôt ou tard, ils me définiraient tout entière. Pire encore, ils altéreraient le regard que les autres posaient sur moi. J’aurais l’air folle, à m’élancer ainsi à l’assaut d’un système que la société tenait pour un parangon d’altruisme érigé pour le plus grand bien de l’humanité.